PAR IQOS

Nē, IQOS nerada dūmus, jo tas nededzina tabaku. Tas veido tvaikus, kas ir redzami IQOS lietošanas laikā. 

IQOS ir alternatīva pilngadīgiem smēķētājiem, kuri citādi turpinātu smēķēt un vēlas turpināt tabakas lietošanu, izslēdzot neskaitāmās neērtības, piemēram, pelnus vai dūmus. Tas nav paredzēts cilvēkiem, kuri ir atmetuši smēķēšanu vai nekad nav smēķējuši. 

IQOS ir mūsu progresīvākais bezdūmu izstrādājums, kas aprīkots ar mūsdienīgu elektroniku tabakas karsēšanai, nevis dedzināšanai, lai radītu nikotīnu saturošus tvaikus.

IQOS nav paredzēts nepilngadīgajiem. Plašāku informāciju skatiet sadaļā “Svarīga informācija”. 

Nē. IQOS nav smēķēšanas atmešanas ierīce, un to nav paredzēts lietot, lai pārtrauktu smēķēšanu.  

Ja jums ir bažas par smēķēšanas ietekmi uz veselību, vislabākā opcija ir pilnībā atmest tabakas lietošanu.

Jebkurš baltais gaismas indikators norāda uz to, ka IQOS 3™ veic dažādas darbības, piemēram, uzlādi, atiestatīšanu, VAI ir gatavs lietošanai, pilnībā uzlādēts utt. 

Jebkurš sarkanais gaismas indikators (deg vai mirgo) norāda uz ierīces kļūdu. 

Lūdzu, veiciet ierīces atiestatīšanu un mēģiniet lietot to vēlreiz.

Joprojām nedarbojas? Lūdzu, sazinieties ar Klientu apkalpošanas centru:        

 • tālrunis: 800 200 90 (pirmdien–piektdien no plkst. 8.00 līdz 22.00, sestdien-svētdien 9:00-20:00);

• e-pasts: jaunumi@iqos.lv;

• vai lūdz palīdzību tuvākajā IQOS veikalā. 

Nē, mēs šobrīd to nevaram apgalvot. Lai gan pilnīga pāreja uz IQOS rada mazāku risku Jūsu veselībai, IQOS nav bez riska un satur nikotīnu, kas rada atkarību. Ja Jūs uztrauc smēķēšanas ietekme uz veselību, labākais risinājums ir atmest tabakas un nikotīna lietošanu pavisam. Tiem, kuri neplāno pilnībā atmest smēķēšanu, pāreja uz IQOS lietošanu ir labāka izvēle nekā turpināt smēķēt cigaretes.

Nikotīns rada atkarību. Tomēr tas nav galvenais ar smēķēšanu saistīto slimību cēlonis. Karsējamā tabaka satur nikotīnu, līdzīgi kā cigaretes. Mūsu klīniskie pētījumi rāda, ka nikotīna daudzums, kas tiek uzņemts, ar IQOS lietojot vienu karsējamās tabakas vienību, ir salīdzināms ar vienas cigaretes izsmēķēšanu.

Procenti norāda uz vadošo sabiedrības veselības organizāciju, piemēram, PVO un ASV FDA, noteiktu kaitīgu un potenciāli kaitīgu sastāvdaļu līmeņa vidēju samazinājumu IQOS izdalītajos tabakas tvaikos salīdzinot ar atsauces cigaretes (3R4F) dūmiem.. Šim nolūkam mēs savācam tabakas tvaikus un dūmus saskaņā ar Health Canada intensīvo mašīnsmēķēšanas režīmu (55 ml dūmu tilpuma, 2 sekundes dūmu ilguma, 30 sekundes intervāla dūmu), izmantojot salīdzinājumu uz vienu tabakas vienību. Samazināšanas aprēķinos tiek izslēgts nikotīns.

Pierādījumu kopums ietver PMI klīniskos datus (mēs veicām 10 klīniskos pētījumus ar tūkstošiem dalībnieku ASV, Lielbritānijā, Japānā un Polijā), aerosola ķīmiju un datus no 18 neklīniskiem pētījumiem. Pierādījumu kopums liecina, ka pilnīga pāreja uz IQOS, lai arī tā nav bez riska, rada mazāku kaitējuma risku nekā turpināt smēķēt cigaretes.

Mēs izmantojam PMI Financials vai aplēses, IQOS lietotāju paneļus un PMI tirgus izpētes pētījumus. Kopējais lietotāju skaits, par kuru mēs ziņojam, attiecas uz IQOS lietotājiem, kuriem PMI karsējamās tabakas izstrādājumi veido vismaz 5% no viņu ikdienas tabakas patēriņa pēdējo 7 dienu laikā. Savukārt cilvēku skaits, kuri, pēc mūsu aplēsēm, ir pilnībā atteikušies no cigarešu smēķēšanas, attiecas uz IQOS lietotājiem, kuri ir pilnībā atmetuši cigaretes un kuriem PMI karsējamās tabakas izstrādājumi veido vismaz 70% no viņu pēdējo 7 dienu karsējamās tabakas patēriņa.

Tā ir cigarete, ko izstrādājusi Kentuki universitāte ASV zinātniskās pētniecības vajadzībām. Tas ir līdzeklis, ko parasti izmanto tabakas izpētē, kas ļauj savstarpēji salīdzināt dažādu pētījumu datus. 3R4F izpētei paredzētās cigaretes nav komerciāli pieejamas patērētājiem.

MRTP ir modificēta riska tabakas izstrādājumi.

2020. gada 7. jūlijā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) izdeva MRTP atļauju tabakas karsēšanas sistēmai IQOS un trīs veidu karsējamai tabakai, ņemot vērā, ka tie rada mazāk kaitīgu ķīmisko vielu un samazina negatīvo iedarbību. IQOS ir pirmais un vienīgais elektroniskais produkts nikotīna uzņemšanai, kas saņēmis FDA MRTP atļauju.

ASV FDA lēmums tika pieņemts vairākus gadus pēc visu pieejamo IQOS raksturojošo zinātnisko pierādījumu rezultātu izskatīšanas. Zinātniskās analīzes laikā FDA uzdeva 86 jautājumus par lietošanu, meklējot dažādus skaidrojumus un papildu datus.

ASV FDA deva MRTP atļauju IQOS, ņemot vērā zinātniskos pierādījumus, ka:

IQOS ierīcē tabaka tiek karsēta, nevis dedzināta;

degšanas neesamība ievērojami samaina kaitīgu un potenciāli kaitīgu ķīmisko vielu rašanos;

zinātniskie pētījumi pierāda, ka pilnībā pārejot no cigaretēm uz IQOS sistēmas lietošanu, samazinās kaitīgu un potenciāli kaitīgu ķīmisku vielu* iedarbība uz lietotāja organismu.

Ņemot vērā pieejamos zinātniskos pierādījumus, FDA paredz, ka IQOS var sniegt pozitīvu efektu cigarešu smēķētājiem un apkārtējiem, tādējādi veicinot sabiedrības veselību kopumā, pie nosacījuma, ka smēķētāji pilnībā pāriet no cigaretēm uz IQOS lietošanu.

Svarīga informācija: IQOS lietošana nav bez riska. IQOS aerosols satur nikotīnu, kas izraisa atkarību.

*Avots: FDA MRTP atļauja IQOS ierīcei, kas izsniegta 2020. gada 7. jūlijā.

ASV FDA lēmums atļaut tirgot IQOS kā samazinātas negatīvās iedarbības produktu, apliecina, ka IQOS fundamentāli atšķiras no cigaretēm. IQOS ir labāka izvēle pieaugušiem smēķētājiem, kuri turpina smēķēt. Atšķirībā no cigaretēm, IQOS ierīce karsē tabaku, taču nededzina to. Tas ievērojami samazina kaitīgu un potenciāli kaitīgu ķīmisko vielu rašanos, salīdzinot ar cigarešu dūmiem.

Turklāt zinātniskie pētījumi pierāda, ka pilnībā pārejot no cigaretēm uz IQOS sistēmas lietošanu, samazinās kaitīgu un potenciāli kaitīgu ķīmisku vielu iedarbība uz lietotāja organismu.*

Svarīga informācija: IQOS lietošana var radīt risku veselībai. Tas nodrošina nikotīna uzņemšanu, kas izraisa atkarību.

*Avots: PMI trīs mēnešu samazinātas iedarbības pētījumi, ko veica Japānā un ASV reālai dzīvei tuvinātos apstākļos. Šajos pētījumos mērīja 15 kaitīgu ķīmisko vielu iedarbību un salīdzināja to koncentrācijas līmeni organismā, ko novēroja smēķētājiem, kuri pārgāja uz IQOS, ar līmeni to smēķētāju organismā, kuri turpināja smēķēt cigaretes.

Gan elektronikās cigaretēs, gan tabakas karsēšanas ierīcē IQOS nenotiek degšanas process. Abas ierīces ir bezdūmu alternatīva smēķēšanas turpināšanai. Tomēr pastāv būtiskas atšķirības star tām. IQOS ierīcē karsē īpaši sagatavotu tabaku, savukārt e-cigaretēs - nikotīnu saturošu e-šķidrumu un aromātus, lai radītu aerosolu.

ASV FDA lēmums atļaut tirgot tabakas karsēšanas sistēmu IQOS kā samazinātas negatīvās ietekmes produktu mudina mūs turpināt savu misiju aizvietot cigaretes ar zinātnē balstītiem bezdūmu produktiem, piemērojot atbildīgu mārketinga praksi.

PMI mārketinga praksei vienmēr jāatbilst četriem pamatprincipiem:

1) mēs piedāvājam un pārdodam savus produktus tikai pieaugušiem smēķētājiem;

2) mēs brīdinām pircējus par savu produktu ietekmi uz veselību;

3) mūsu mārketings ir godīgs, caurspīdīgs un precīzs;

4) mēs ievērojam likumu.