MRTP (англ. Modified Risk Tobacco Product) означает табачный продукт с модифицированным риском.
7 июля 2020 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдалo разрешение MRTP для системы нагрева табака IQOS и трех типов нагреваемого табака, , учитывая, что они производят меньше вредных химикатов и уменьшают негативное воздействие. IQOS - это первый и единственный электронный никотиновый продукт, получивший одобрение FDA MRTP.
Решения FDA США были приняты после нескольких лет изучения всех имеющихся научных исследований об IQOS. За период от начала до конца обзора научных исследований FDA потребовалось получить ответы, дополнительные сведения и разъяснения по 86 вопросам, касающимся практического применения устройства.
FDA США дало MRTP разрешение с учетом научных данных, что:
В системе IQOS табак нагревается, а не сжигается.
Отсутствие процесса горения значительно снижает выделение вредных или потенциально вредных химических веществ.
Научные исследования показывают, что полный переход на IQOS снижает воздействие вредных или потенциально вредных химических веществ на организм* и может способствовать укреплению общественного здоровья.
Основываясь на имеющихся научных данных, FDA ожидает, что IQOS может оказать положительное влияние на курильщиков сигарет и окружающим людей, тем самым способствуя общественному здоровью в целом, при условии, что курильщики полностью перейдут с сигарет на IQOS.
Важная информация: Использование IQOS сопряжено с риском. IQOS аэрозоль содержит никотин, который вызывает привыкание.
*Источник: Разрешение FDA MRTP на системы IQOS от 7 июля 2020.